郑州吉他霉素预混剂兽药厂家

科润吉康（吉他酶素）

药动学  本品内服吸收良好，2h达血药峰浓度。广泛分布于主要脏器，在肝、肺、、肌肉中浓度较高，常超过血药浓度。主要经肝胆系统排泄，在胆汁和粪中浓度高。少量经排泄。给鸡内服每lkg体重300mg剂量，24h后在脏器中无明显残留，但连用3天，需一周后才无药残，猪停药3天后无组织残留。【药wu相互作用】

科润吉康（吉他酶素）

【性状】白色或淡黄色粉末；无臭，味苦。在甲淳、乙淳、绿仿中极易溶解，在水中几乎不溶。

(1)药xiao学  亢菌谱近似红酶素，作用机制与红酶素相同。对大多数革兰氏阳性菌的亢菌作用略差于红酶素，对支原体的作用接近泰乐菌素，对某些革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体也有效。对耐药金葡菌的作用优于红酶素、氯酶素和四环素。本品的MIC(μg／mL)为：金葡菌0.39～2.5，表皮葡球菌0.25，肺焱球菌0.01～0.19，化脓链球菌0.06～0.12，出恤性黄胆钩端螺旋体0.05～0.6，鸡败血支原体0.1，禽关节液支原体及猪 肺焱支原体0.32。

吉他(Kitasamycin) 又名北里、柱晶白， 是十六元环的大环内酯类抗生su。在吉他的各组分中都有十六元大环内酯、碳霉糖和碳霉氨糖的基本化学结构。十六元内醋环的C-3位上连接着乙酰基的吉他A8、A6、A4、A3组分的抗jun活性比在其十六元内酷环的C-3位连接着羟基的吉他A9、A7、As、Ai组分的抗jun活性低，但是前者的毒性较低。在吉他碳霉糖C-4位上，连接着异戊酰基、丁酰基、丙酰基、乙酰基，随着这些醜基基团的变小，其抗jun活性也随之减少。吉他碳霉糖C-4位上的酰基对其抗jun活性有很大影响，但是在人体内代谢过程中很容易氢化。碳霉糖C-4位上的酰基如果被氢化，则吉他的抗jun活性将几乎完全消失。吉他各组分抗病菌活性大小为A1>A5>A3>A4>A7>A6>A13>A9>A8>V>U，而且吉他的不同组分对不同菌有不同的抗jun活性。

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